鹤壁1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在鹤壁等地治疗后，希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确，需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险，希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么？
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查，会分析您近两万个基因的外显子信息，核心是找出与治疗相关的驱动突变，比如哪些靶向药可能有效；同时评估免疫治疗相关的指标，如PD-L1表达、TMB等；还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控，是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’，在后续6个时间点通过抽血，专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留（即MRD），是评估复发风险的强力工具。您放心，它主要检测已知、有明确意义的基因变化，但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程，单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本，通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有，可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，不需要空腹，在鹤壁的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以，就像常规体检抽血一样，只有轻微的针刺感，几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，实验室遵循严格的质控标准，对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心，检测本身是安全的，仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读，如果出现意义不明确的变化，医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备，但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息，决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (9条，均分4.1)
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了，虽然有一对一解读，但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔，全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队，评估在保持专业性的同时，如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
胃癌术后检测。最惊喜的是，报告里不仅给了MRD阴性的结果，还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比，让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整，不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比，能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节！
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
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