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优生检测无创产前检测

鹤壁染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这项产前筛查只需抽管血,就能提前了解宝宝是否存在22种常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤壁备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面排查的准父母。
  • 在鹤壁产检时,希望进行更安心、更早期筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄较高,希望在鹤壁获得更多胎儿健康信息的女性。
  • 之前生育过染色体异常宝宝,现在在鹤壁再次怀孕的家庭。
  • 在鹤壁产检发现血清学筛查结果异常的准妈妈。
  • 对宝宝健康格外关注,希望在鹤壁选择更高精度筛查的准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检查想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中宝宝的遗传物质(DNA),来筛查是否存在数量上的异常。具体来说,它能筛查22种常见的染色体疾病,其中包括大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华兹综合征、帕陶综合征等。此外,它还能检测15种因染色体片段微缺失或微重复导致的发育异常,以及4种性染色体数目异常。这个检查的核心价值在于‘筛查’,它能以很高的准确度提示风险,帮助您和您的医生决定是否需要进一步的诊断。您放心,它也有其局限,比如主要针对这22种特定异常,对于其他染色体结构问题或基因点突变,以及某些罕见的嵌合体情况,检出能力有限。它是一项重要的风险提示工具,但不是最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规的抽血检查一样,只需要抽取您手臂上10毫升左右的静脉血。您不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。抽血过程很快,通常几分钟就好,可能会有轻微的针刺感,但完全可以耐受。在鹤壁,您可以在合作的采样点或通过邮寄采样包的方式完成。如果是邮寄,会有专人指导您如何采集和回寄样本,非常方便。您完全不用担心,这和普通体检抽血没有区别。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性很高,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,准确率超过99%。对于其他检测项目,也有很高的灵敏度和特异性。它的安全性是最大的优势,因为只抽取您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险。如果筛查结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果是‘高风险’,也请不要过度焦虑,这只是一种风险提示,并非确诊。您的医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。整个流程设计就是为了让您更安心地度过孕期。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测包含保险,具体保什么?
您好,项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险,但后续经产前诊断(如羊穿)确诊为检测范围内的疾病,保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款,请您在检测前详细阅读保险说明。
采血当天我需要带什么证件或材料吗?
建议您携带本人有效的身份证件。此外,请务必携带近期相关的产检资料(如B超单),以便工作人员核对孕周等关键信息,确保采样符合要求。
同样是查染色体,我直接做羊穿是不是更划算?
羊膜腔穿刺是产前诊断金标准,但属于有创操作,有极低流产风险,且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查,安全便捷,用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费,具体请咨询医院。
这个检测和地贫基因检测是不是一回事?
不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常(如多一条或少一条染色体)。地贫(地中海贫血)是基因突变导致的单基因遗传病,需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
我要是搬家换城市了,后期服务(比如保险相关)还能继续享受吗?
您好,可以继续享受。我们的后期服务,包括保险相关的咨询与理赔申请支持,都是面向全国用户的,不因您居住地的变更而受到影响。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有过输血或移植手术,请务必提前告知。
  • 请确保预留的手机号码准确,以便接收报告送达通知。
  • 报告为筛查性质,任何结果都请与您的产检医生充分沟通。
  • 请妥善保管报告,它是您孕期健康管理的重要参考。
  • 检测费用为2425元,需自费,不支持医保报销。
  • 该项目已含保险,具体保障范围请参阅相关保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

秦** 已验证 试管妈妈

服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。

2026-03-2853人觉得有用
胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-03-2344人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-03-2653人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-03-2143人觉得有用
郭** 已验证 孕早期

让我最满意的是报告速度!官方说7-10个工作日,我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论,还有简单的原理说明和参考范围,让我这个非专业的人也能看懂个大概,感觉很透明。

机构回复

很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可!我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率,并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价!

2026-03-0835人觉得有用
何** 已验证 高危孕妇

作为理工科妈妈,我很看重检测技术的先进性和数据的准确性。研究了一下这家机构的技术平台,觉得靠谱才下单。报告数据很详实,逻辑清晰,符合我的预期。专业的服务就该这样。

机构回复

遇到您这样专业的客户,是我们的荣幸。我们在检测技术和报告科学性上持续投入,力求经得起考验。感谢您的深度认可!

2026-03-1521人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。

机构回复

感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。

2026-02-1020人觉得有用
吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-02-1922人觉得有用
文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-02-2860人觉得有用

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